都柏林, 2023年9月1日 — 根据报告,“骨质疏松药物市场规模、份额、2023-2030年全球预测、行业趋势、通货膨胀影响、公司分析机会”报告已被添加到ResearchAndMarkets.com的产品中。
根据报告,全球骨质疏松药物市场预计将在2030年达到170亿美元的价值。
尽管有几种处方药、公认的风险评估技术和诊断标准,但骨质疏松症在高危人群中仍未被检测和治疗。骨质疏松症临床研究领域有一个很好的机会,通过改进和更经济的药物来帮助患者。世界上每三个女性和每五个男性中就有一个面临骨质疏松性骨折的风险。
全球有超过2亿人受到此病的影响。在美国和欧洲,约30%的绝经后妇女患有骨质疏松症。令人惊讶的是,尽管有几种经批准的骨质疏松症药物,甚至在发生经证实的骨质疏松性骨折后,治疗开始率仍然非常低,只有5%至30%。
骨质量和密度的下降是骨质疏松症的一个症状。因此,骨头变得更脆弱,更容易折断。人口老龄化、意识提高、治疗选择改善和成本效益推动了骨质疏松症药物的需求,以应对骨质疏松症风险的增加。
有效药物的出现使治疗更易获得,其成本效益与骨折费用的对比凸显了它们在管理该病中的重要性。亚洲和白人妇女最容易受到影响。令人惊讶的是,因为骨质疏松症没有特定的替代治疗方法(如手术),所以骨质疏松症药物行业是世界各地骨质疏松症治疗的必要组成部分。
预计骨质疏松药物市场将以3.98%的复合年增长率增长
各种有效的骨质疏松症药物的出现改善了治疗的可及性,超越了激素替代疗法(HRT)的局限性,后者由于与癌症风险相关已不再推荐。双膦酸盐和特瑞普他肽等新药的开发增强了治疗的有效性和安全性。与骨折相关的费用可能造成财务负担,而骨质疏松症药物与之相比具有成本效益。
骨质疏松症药物市场正在关注创新药物递送系统,旨在提高疗效、安全性和患者便利性。正在骨质疏松症药物市场进行大量研发工作,探索新药物、递送系统和诊断与治疗方法。然而,成本、副作用、依从性、效果变异和认知不足阻碍了骨质疏松症药物市场;正在进行的研究为改进药物提供了希望。因此,2022年全球骨质疏松症药物市场将达到128亿美元。
由于专利过期、认知提高和政府支持政策,全球仿制骨质疏松症药物市场有望扩大
根据类型,全球骨质疏松药物市场分为品牌药和仿制药。随着品牌药物专利过期,仿制药的供应量在增加,导致价格大幅下降。患者和医护人员对成本效益高的仿制药的认知提高,推动其在骨质疏松症药物市场的普及,因为价格更低,没有研发和专利费用。政府鼓励使用仿制药的政策,如公立医院和诊所的要求,进一步压低价格,增加需求。
受专利保护的品牌药物因营销、品牌忠诚度和政府法规而享有优势。品牌药物大力推广,提高知名度并影响处方。即使存在仿制药,患者也可能偏好熟悉的品牌药物。一些国家制定了限制仿制药供应的法规。尽管价格更高,但品牌药物可能提供独特的益处。在品牌药和仿制药之间决定时,咨询医生至关重要。
RANKL抑制剂在全球骨质疏松市场中预计将占很大的市场份额
双膦酸盐、选择性雌激素受体调节剂(SERM)、甲状旁腺激素治疗、钙化三醇、RANKL抑制剂和其他是全球骨质疏松药物市场中的药物类别。RANKL抑制剂,如登诺司特(Prolia),可以有效降低骨质疏松的骨折风险。虽然RANKL抑制剂通常安全,但可能有轻微的副作用,如疲劳、头痛和背痛,以及罕见但严重的副作用,如颌骨坏死(ONJ)。专利保护和营销工作使RANKL抑制剂比其他骨质疏松症药物具有优势,品牌忠诚度可能影响患者偏好。
双膦酸盐,如阿仑膦酸(Fosamax),在降低骨质疏松患者骨折风险方面效果显著。《新英格兰医学杂志》发表的一项研究发现,双膦酸盐可使骨质疏松妇女的髋骨折风险降低50%。尽管存在等效的仿制药,但双膦酸盐制造商的专利保护和营销工作有助于它们与其他骨质疏松药相比获得更高的市场份额。
口服给药是大多数人首选和最方便的途径,因为它简单且避免了注射或输注
全球骨质疏松市场中的给药途径包括口服、注射和其他。口服药物具有成本效益和安全性,但可能会引起轻微的副作用,包括罕见的严重副作用,如颌骨坏死。就有效性而言,口服药物已被证明能成功治疗骨质疏松症,正如阿仑膦酸(Fosamax)能将髋骨折风险降低50%所示。患者通常因其方便性及避免注射或输注而首选口服药物,这也由关注患者偏好的研究所证实。
注射药物如登诺司特(Prolia)疗效确切,对治疗骨质疏松症有立竿见影的作用。虽然它们通常安全,但可能引起轻微副作用和罕见的严重副作用,如颌骨坏死(ONJ)。专利保护确保其排他性和更高价格。注射药物制造商投资营销,影响处方。尽管有其他选择,品牌忠诚度推动骨质疏松症药物市场。
