- 讨论将邀请专家Jonathan Silverberg博士、April W. Armstrong博士以及一家领先的临床研究机构(CRO)共同探讨“湿疹治疗与临床试验格局在Dupilumab问世7年后的变化”
- ASLAN管理层将介绍TREK-AD研究的额外分析结果,以及针对湿疹治疗格局的医生和患者调查结果
- 点击这里注册这里参加今天上午11:00的网络研讨会
旧金山和新加坡,2023年10月24日 – ASLAN Pharmaceuticals(纳斯达克股票代码:ASLN)今天将与一家领先的临床研究机构(CRO)共同主办一场名为“湿疹治疗与临床试验格局在Dupilumab问世7年后的变化”的虚拟投资者研讨会,时间为东部时间上午11:00-12:00。点击这里可以观看网络研讨会或180天内重播。
研讨会将包括ASLAN和CRO的演讲,随后由Jonathan Silverberg博士和April W. Armstrong博士就湿疹治疗与临床试验格局在过去7年中的变化进行小组讨论。
会上,ASLAN将基于最近在欧洲皮肤病学与性病学会议上公布的TREK-AD研究数据进行额外分析。研究结果显示,无论湿疹程度如何,eblasakimab的疗效都可以与其他治疗相比,但较轻度湿疹患者的安慰剂反应明显增加,这使得与安慰剂的比较疗效高度依赖于临床试验患者的湿疹基线程度。
ASLAN还将介绍一项针对美国医生和湿疹患者的最新调查结果。医生调查结果显示,如果eblasakimab上市,它将成为第一选择的生物制剂。此外,70%的医生认为从治疗开始就可以每月给药是新湿疹治疗的一个重要属性,这与eblasakimab的潜在给药方案一致。患者调查结果也表明,超过一半曾用过Dupilumab的患者如果eblasakimab具有同样的产品特点会选择切换。
“我们很高兴能参与今天的讨论,旨在促进湿疹临床试验患者特征的讨论。在湿疹患者仍面临重大疾病负担且感觉标准治疗无法满足需要的时期,行业领导者和公司需要共同解决药物研发中的不断变化挑战,探讨为患者带来更多创新治疗选择的解决方案。”ASLAN医疗总监Alex Kaoukhov博士表示。“医生和患者调查结果再次证实,eblasakimab有潜力满足患者对更便利、更安全和更有效治疗选择的需求。我们将应用今天讨论和市场研究数据的见解,优化正在进行和未来研究,包括eblasakimabIII期临床研究规划。”
基于TREK-AD研究结果,ASLAN计划对eblasakimab在曾用过Dupilumab的中重度湿疹患者中的IIb期TREK-DX研究进行调整,除了在美国招募患者外,还将在欧洲开设新试点,由独立评估专家确认患者病情严重程度,并收紧入组标准至基线EASI评分至少为18分。ASLAN将在实施这些建议后提供TREK-DX研究结果发布时间表更新,并确认这些建议不会影响公司为eblasakimab在中重度湿疹患者中的III期研究的准备工作。
