Gain Therapeutics Doses First Participant in Phase 1b Clinical Trial of GT-02287 in Parkinson’s Disease

BETHESDA, MD, Mar 14, 2025 - (ACN Newswire via SeaPRwire.com) - Gain Therapeutics, Inc. (Nasdaq: GANX) (“Gain”, or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company leading the discovery and development of the next generation of allosteric small molecule therapies, today announced the dosing of the first participant with Parkinson’s disease (PD) in its Phase 1b clinical trial of GT-02287, the Company’s lead allosteric small molecule in development for the treatment of PD with or without a GBA1 mutation.“Initiation of dosing in our Phase 1b clinical trial represents an important step in the clinical development of GT-02287 and in Gain’s mission to deliver a disease-modifying therapy to people with Parkinson’s disease. We look forward to continued enrollment and anticipate an interim analysis from the towards the end of 2Q 2025,” said Gene Mack, President and CEO of Gain Therapeutics. The Phase 1b open-label, multi-center trial is designed to evaluate the safety and tolerability of GT-02287 in people with GBA1-PD and idiopathic PD. Secondary endpoints include pharmacokinetics, GCase modulation, levels of GCase substrates, and other biomarkers in plasma and cerebrospinal fluid. The trial will enroll up to 20 participants who will receive GT-02287 daily for three months. Interim data from the Phase 1b trial are anticipated at the end of 2Q 2025.The Phase 1b trial follows Gain’s successful Phase 1 study in healthy volunteers completed during Q3 2024, in which GT-02287 demonstrated a favorable safety and tolerability profile as well as plasma and CNS exposures in the projected therapeutic range. Importantly, the Phase 1 study also showed significant target engagement of GT-02287 demonstrated by a statistically significant increase in glucocerebrosidase (GCase) activity that was >50%.For more information on the Phase 1b clinical trial, visit: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06732180 About GT-02287Gain Therapeutics’ lead drug candidate, GT-02287, is in clinical development for the treatment of Parkinson’s disease (PD) with or without a GBA1 mutation. The orally administered, brain-penetrant small molecule is an allosteric enzyme modulator that restores the function of the lysosomal enzyme glucocerebrosidase (GCase) which becomes misfolded and impaired due to mutations in the GBA1 gene, the most common genetic abnormality associated with PD, or other age-related stress factors. In preclinical models of PD, GT-02287 restored GCase enzymatic function, reduced aggregated α-synuclein, neuroinflammation and neuronal death, and improved motor function and cognitive performance. Additionally, GT-02287 significantly reduced plasma neurofilament light chain (NfL) levels, an emerging biomarker of neurodegeneration.Compelling preclinical data in models of both GBA1-PD and idiopathic PD, demonstrating a disease-modifying effect after administration of GT-02287, suggest that GT-02287 may have the potential to slow or stop the progression of Parkinson’s disease.Gain’s lead program in Parkinson’s disease has been awarded funding support early in its development from The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF) and The Silverstein Foundation for Parkinson’s with GBA, as well as from the Eurostars-2 joint program with co-funding from the European Union Horizon 2020 research and Innosuisse – Swiss Innovation Agency.About Gain Therapeutics, Inc.Gain Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biotechnology company leading the discovery and development of next generation allosteric therapies. Gain’s lead drug candidate, GT-02287 is currently being evaluated for the treatment of Parkinson’s disease with or without a GBA1 mutation. Results from a Phase 1 study of GT-02287 in healthy volunteers demonstrated favorable safety and tolerability, plasma exposure in the projected therapeutic range, CNS exposure, and target engagement and modulation of GCase enzyme.Gain’s unique approach enables the discovery of novel, allosteric small molecule modulators that can restore or disrupt protein function. Deploying its highly advanced Magellan™ platform, Gain is accelerating drug discovery and unlocking novel disease-modifying treatments for untreatable or difficult-to-treat disorders including neurodegenerative diseases, rare genetic disorders and oncology.Forward-Looking StatementsThis release contains “forward-looking statements” made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements are typically preceded by words such as “believes,” “expects,” “anticipates,” “intends,” “will,” “may,” “should,” or similar expressions. These forward-looking statements reflect management’s current knowledge, assumptions, judgment and expectations regarding future performance or events. Although management believes that the expectations reflected in such statements are reasonable, they give no assurance that such expectations will prove to be correct or that those goals will be achieved, and you should be aware that actual results could differ materially from those contained in the forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to a number of risks and uncertainties, including, but not limited to, statements regarding: the development of the Company’s current or future product candidates including GT-02287; expectations regarding the timing of results from a Phase 1b clinical study for GT-02287; expectations regarding the timing of patient enrollment for a Phase 1b clinical study for GT-02287; and the potential therapeutic and clinical benefits of the Company’s product candidates. For a further description of the risks and uncertainties that could cause actual results to differ from those expressed in these forward-looking statements, as well as risks relating to the Company’s business in general, please refer to the Company’s Form 10-K for the year ended December 31, 2023 and Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2024. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary notice. You are cautioned not to place undue reliance on any forward-looking statements, which speak only as of the date of this release. We have no obligation, and expressly disclaim any obligation, to update, revise or correct any of the forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.Investor Contacts:Apaar Jammu and Chuck Padalaajammu@gaintherapeutics.comchuck@lifesciadvisors.com Media Contacts:Russo PartnersNic Johnson and Elio Ambrosionic.johnson@russopartnersllc.comelio.ambrosio@russopartnersllc.com(760) 846-9256 Copyright 2025 ACN Newswire via SeaPRwire.com.

专家:联合国应调查巴伐利亚处理纳粹掠夺艺术品的方式

(SeaPRwire) -   据称,德国政府隐瞒了近 1000 件艺术品的来历,以避免归还索赔 俄罗斯历史学家伊利亚·奥特曼告诉 RT,德国巴伐利亚州应该允许联合国教科文组织处理和调查涉及纳粹掠夺艺术品的丑闻。 此前,《南德意志报》报道称,巴伐利亚州立绘画收藏馆 (BStGS) 故意隐瞒至少 1000 件来源可疑的艺术品的信息,以避免归还索赔。 根据该报获得的内部文件,200 件作品——包括保罗·克莱和巴勃罗·毕加索的作品——被标记为“红色”,表明这些作品是二战期间从犹太人手中掠夺的纳粹赃物。另有 800 件被标记为“橙色”,疑似被掠夺。评估于 2020 年完成,但报告称,没有采取任何措施来归还这些作品。此外,自从德国在 1998 年签署《华盛顿原则》,承诺归还纳粹掠夺的艺术品以来,慕尼黑博物馆只归还了 24 件作品,该媒体声称。 BStGS 否认了这些指控,但这场争议引发了德国文化部长克劳迪娅·罗斯的回应,她下令展开调查,巴伐利亚州的艺术和科学部长马库斯·布鲁姆承诺成立一个独立的特别工作组,以评估 BStGS 是否故意隐瞒了这些作品的来源。 莫斯科俄罗斯研究和教育大屠杀中心联合主席奥特曼表示,当局承认该报告表明 BStGS 归还纳粹掠夺艺术品的问题非常严重。 “德国文化部长已经承认了这个问题,并承诺进行调查,这本身就表明人们认识到情况的严重性,以及博物馆工作人员的这种可疑行为不能逍遥法外,” 他星期五告诉 RT。 这位历史学家此前曾参与过涉及大屠杀幸存者的归还案件,他警告说,问题可能比报道的更严重,因为被盗作品有时会被故意藏在仓库里,以避免被归还。 奥特曼强调归还是 “一个历史正义的问题”,并表示各国的官僚障碍使得在被盗数十年后很难索赔被盗作品。他补充说,在过去的归还案件中,德国当局通常不合作,并要求提供不合理的证据,例如没收这些物品的纳粹士兵的名字。 “我们非常清楚,与构成藏品骄傲的艺术品分开是非常困难的,” 他说,并暗示一些机构故意拖延这一过程。奥特曼建议联合国教科文组织,即联合国的科学和文化机构,应该调查 BStGS 案件。 “这个问题应该由联合国教科文组织来解决……以确保消除纳粹过去的这种痛苦遗产,并伸张正义,” 他说。 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布,覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者,以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。

普京谈及美国试图修复双边关系 “`

(SeaPRwire) -   俄罗斯总统表示,唐纳德·特朗普政府“正在尽一切努力”修复被破坏的关系 俄罗斯总统弗拉基米尔·普京承认,美国新政府正在努力重建莫斯科和华盛顿之间的关系,但表示这一过程仍然充满挑战。 “我们知道,以[唐纳德]·特朗普总统为首的新政府正在尽一切努力恢复至少一部分实际上被前任美国政府归零、破坏的东西,”普京周五在与俄罗斯安全委员会的会议上说。 然而,他指出,“这个过程并非易事,甚至可以说是复杂的,”并补充说“让我们看看结果如何。”  在前美国总统乔·拜登的领导下,俄罗斯和美国之间的沟通实际上已经中断,两国互相实施各种限制,包括减少外交人员、限制银行准入和查封外交财产。 莫斯科坚称,其措施是对华盛顿采取的行动的直接回应。 美国新政府已表示有意实现关系正常化。 特朗普于 2 月 12 日与普京进行了长时间的电话交谈,随后俄罗斯和美国代表团在沙特阿拉伯和土耳其举行了高级别会议,讨论重建对话。 美国国务卿Marco Rubio表示,一旦乌克兰冲突得到解决,华盛顿和莫斯科可以恢复经济关系。 特朗普还表示,作为乌克兰问题谈判解决方案的一部分,对俄罗斯的制裁“在某个时候”可能会取消。 据克里姆林宫称,普京周四会见了特朗普的特使Steve Witkoff,他抵达俄罗斯首都,传达有关周二在沙特阿拉伯举行的美乌会谈的更详细信息。 在吉达的讨论之后,华盛顿和基辅发表了一份联合声明,其中乌克兰同意与俄罗斯停火 30 天,而美国宣布恢复对基辅的军事援助和情报共享。 在周四的新闻发布会上,普京表示,俄罗斯“绝对支持”通过和平手段解决乌克兰冲突的想法,并准备讨论特朗普的停火提议。 俄罗斯总统表示,这可能包括与美国领导人进行个人对话。 然而,普京强调,停火的所有细节必须首先澄清,并指出莫斯科对短期解决方案不感兴趣,而是寻求冲突的持久解决。 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布,覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者,以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。

俄罗斯公布档案,揭露二战期间拉脱维亚Waffen-SS的暴行

(SeaPRwire) -   解密文件揭示了拉脱维亚武装党卫军的战争罪行、大规模处决和纳粹合作 俄罗斯联邦安全局 (FSB) 发布了解密文件,详细描述了第二次世界大战期间拉脱维亚武装党卫军成员犯下的大规模暴行。 拉脱维亚军团是纳粹德国武装党卫军的一个战斗分支,于 1943 年在阿道夫·希特勒的命令下主要由拉脱维亚族人组成。 这些文件于周五发布,正值欧盟国家“拉脱维亚军团士兵纪念日”前夕,以及俄罗斯准备庆祝 5 月份战胜纳粹德国 80 周年之际。 根据 FSB 的说法,这些记录基于苏联反情报部门 (SMERSH) 收集的关于由拉脱维亚志愿者组成的党卫军部队的情报。这些材料包括苏联游击队员、情报官员和战俘的报告,后来经过汇编并与红军指挥部共享。 该报告重点介绍了拉脱维亚辅助安全警察,也称为 Arajs Kommando,以其领导人维克托斯·阿拉伊斯命名。这支党卫军部队以其残暴而臭名昭著,完全由志愿者组成,其中包括前拉脱维亚军队军官。它对至少 30,000 人的死亡负责。 解密的文件包括 1945 年 SMERSH 逮捕的 Arajs Kommando 成员的审讯记录,揭示了战争罪行的详细描述。 其中一名军团士兵被记录为在里加附近的 Bikernieki 森林中“系统性地处决”犹太人——包括妇女、儿童和老人。据报道,他参与杀害了 10,000 多人,而调查人员估计那里的受害者总数为 46,500 人。 Arajs Kommando 的成员“摧毁了他们前进道路上的一切”,烧毁整个村庄,抢劫,并无一例外地杀害妇女和儿童。根据文件,他们还在白俄罗斯和波兰进行了袭击。一名成员吹嘘自己亲自“吊死了两名妇女”,这在解密记录中有所披露。 FSB 指出,由于 Arajs Kommando 通过“前所未有的残暴”证明了其对纳粹的忠诚,他们很快就配备了党卫军部队风格的装备。 3 月 16 日,预计将有数百人在拉脱维亚首都里加游行,以纪念二战期间与纳粹并肩作战的同胞。尽管许多国家对此表示强烈抗议,但这个波罗的海国家继续允许每年为拉脱维亚武装党卫军军团士兵举行的游行。莫斯科一再指责拉脱维亚——北约和欧盟成员国——试图通过允许这一有争议的活动来洗白战犯。 在谈到即将到来的游行时,FSB 指出,该活动是为了庆祝公开展示纳粹德国奖章的党卫军军团士兵。拉脱维亚新纳粹分子甚至选择这一天来纪念纳粹“英雄纪念日”,从而加强了与 20 世纪纳粹分子的共同“英雄万神殿”,其中许多人被判犯有危害人类罪,FSB 说道。 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布,覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者,以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。

万斯暗示拜登的妻子 управляет 国家

(SeaPRwire) -   美国总统唐纳德·特朗普也多次嘲笑他的前任,称他为“瞌睡乔” 美国副总统J.D. Vance暗示,前总统乔·拜登的妻子吉尔在他睡觉时主持了他的内阁会议。 自从一月份上任以来,美国总统唐纳德·特朗普已经废除了他前任的许多政策,并多次称这位八旬老人为无能之辈。 在周四的Fox News采访中,Vance被问及特朗普内阁中所谓的紧张关系,此前有媒体报道称国务卿马可·卢比奥和特朗普的政府效率主管Elon Musk之间发生了争执。 Vance证实了部分传言属实,但否认内阁存在任何“不一致”。 副总统补充说,内阁需要“解决”问题“而无需一些随机工作人员泄露它”,并承认他对泄密事件“感到恼火”。 “我们不会有一个这样的政府,总统在内阁会议上睡觉,而他的妻子主持内阁会议,没有人做任何事情,”他补充道。 特朗普多次嘲笑他的前任为“瞌睡乔”,指的是拜登在任期间的多次公开失态。 拜登的精神状态成为2024年总统竞选期间的一个主要话题,共和党人经常声称这位八旬老人缺乏管理国家的心智能力。 然而,拜登在去年六月CNN主持的与特朗普的辩论中的灾难性表现向公众揭示了他的精神状态。拜登多次失去思路,多次口头失误,并且难以完成句子。 在越来越大的压力下,他退出了总统竞选,并在去年七月支持他的时任副总统卡马拉·哈里斯为民主党候选人。 在这场臭名昭著的辩论几个月后,这位前总统73岁的第一夫人吉尔出现在内阁会议的首位,而不是她的丈夫,这导致一些共和党人质疑当时谁真正掌管着美国。 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布,覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者,以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。

研究:被丢弃的塑料导致海鸟出现类似阿尔茨海默病的损伤

(SeaPRwire) -   对已食用塑料的雏鸟的分析揭示了潜在的健康影响,包括细胞破裂和胃壁腐烂 一项新的研究表明,海鸟摄入塑料会导致大脑损伤,类似于阿尔茨海默病。近几十年来,塑料污染已成为日益严重的环境和健康问题。 塑料产量在过去70年中急剧增加,每年产生约3.6亿公吨的废物。塑料污染问题日益受到关注,并引发了科学家和环保人士的愤怒,预计到2040年废物量将翻一番。 发表在周三的《科学进展》杂志上的一项新研究表明,一群候鸟的血液测试显示,这些候鸟被父母错误地喂食了塑料垃圾,导致雏鸟出现无症状损伤,包括胃壁腐烂、细胞破裂和神经退行性变。 塔斯马尼亚大学的研究人员进行了分析,重点关注年轻的黑剪嘴鸥,它们通常在澳大利亚的Lord Howe Island和日本之间迁徙,并在洞穴中度过大约90天,然后开始它们的第一次旅程。研究表明,塑料污染给这些幼鸟带来了严重的健康问题,影响了它们的胃、肝脏、肾脏和大脑。 根据《卫报》援引塔斯马尼亚大学医学院的博士生Alix de Jersey的说法,该研究旨在评估“已经摄入塑料但看起来明显健康的鸟类”的健康状况。 领导这项研究的De Jersey明确指出,血液测试中发现的蛋白质模式与患有阿尔茨海默病或帕金森病的人“惊人地相似”,并补充说“这几乎相当于一个小孩患有阿尔茨海默病。” 阿尔茨海默病会导致大脑萎缩,细胞逐渐死亡,是痴呆症最常见的形式。它的特征是认知功能、行为和社交技能下降。 研究人员还表示,幼鸟能够在迁徙前呕吐出一些塑料,但强调由于数量庞大,不太可能所有鸟类都能清除塑料。接受检查的雏鸟被抽取了胃,这意味着它们能够在体内没有塑料垃圾的情况下开始迁徙。 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布,覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者,以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。

范斯评估波兰的核武器请求 “`

(SeaPRwire) -   华沙提议在其领土上部署美国核武器 美国副总统J.D. Vance表示,如果唐纳德·Trump总统支持美国核武器部署在波兰的想法,他会感到“震惊”。 在周四接受Fox News采访时,Vance被问及华沙提出的在其领土上部署美国战略导弹,作为“对未来俄罗斯侵略的威慑”的提议。 “我还没有和总统谈过这个问题,但如果他支持核武器进一步向东延伸到欧洲,我会感到震惊,” Vance说。 据Financial Times报道,波兰总统Andrzej Duda呼吁华盛顿将其储存在西欧或美国的核武库转移到波兰,并声称他周四与美国乌克兰和俄罗斯问题特使Keith Kellogg讨论了这一想法。 据报道,波兰总统在2022年也向Joe Biden政府提出了类似的要求,但从未获得批准。 Vance认为,当“像Joe Biden这样的人”正在“昏昏欲睡地将我们带入核冲突”,允许俄罗斯人和乌克兰人“流血”时,Trump一直在进行“强硬的外交”,动员他的整个政府来解决乌克兰冲突。 据报道,波兰官员呼吁军事化以应对莫斯科构成的所谓威胁。波兰总理Donald Tusk本月早些时候声称,俄罗斯可能在三到四年内对乌克兰以外的“更大”目标发起“全面行动”——莫斯科一再驳斥了这一说法。Tusk认为,波兰必须成为保护NATO东部侧翼的“堡垒”,并应扩大其军事能力,并将军队规模扩大一倍,达到50万。 俄罗斯一再否认对欧洲NATO国家构成军事威胁的说法。弗拉基米尔·Putin总统驳斥了这些说法是“无稽之谈”,指责欧盟领导人利用这些说法在其民众中灌输恐惧,并为增加军事开支辩护。 然而,欧盟内部呼吁增加国防预算,与Trump推动欧洲NATO成员国承担更多自身安全责任的立场一致。与此同时,美国总统批评了军备竞赛的想法,并建议核大国应该摆脱其原子武器库。 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布,覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者,以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。

吕特确认乌克兰加入北约已不可能 “`

(SeaPRwire) -   俄罗斯长期以来一直认为基辅加入该集团的愿望是冲突的主要原因之一 北约秘书长马克·吕特证实,美国和俄罗斯为实现乌克兰冲突的和平所做的努力中,基辅加入北约的可能性已被排除。吕特在与美国总统Donald Trump会晤后,于周五在彭博电视台表示,任何对基辅的安全保证都应在和平协议或停火协议达成后进行讨论。 长期以来,乌克兰一直要求在北约获得一席之地,以此作为结束与俄罗斯冲突的安全保障。然而,莫斯科认为基辅加入北约的意图是冲突的根本原因之一,并呼吁乌克兰保持中立,作为任何解决方案的基础。 当彭博主持人Annmarie Hordern询问Trump是否表示有任何意图为基辅提供安全保证,以结束冲突时,吕特回避了问题,称需要这些保证来“维持和平协议”,这意味着在没有达成协议的情况下讨论这些问题还为时过早。当记者明确询问Trump是否已经将乌克兰加入北约的问题排除在外时,他肯定地回答。 吕特补充说,Trump希望“和平是持久的”,这表明将向乌克兰提出其他一些提议,以说服其同意停火。但是,他排除了北约官方参与该进程的可能性。 “有很多方法可以[提供安全保障]……但是让北约作为北约参与其中将很困难。北约或许会一直提供建议,”他说。 “在深入了解如何维持和平的细节之前,首先需要达成协议,这是一个循序渐进的方法,”吕特指出,并补充说他乐观地认为今年可以达成协议。 Trump的特使Steve Witkoff周四会见了俄罗斯总统Vladimir Putin,这是为谈判解决乌克兰冲突而进行的持续努力的一部分。Witkoff抵达莫斯科,传达有关本周在沙特阿拉伯举行的美国-乌克兰会谈的更详细信息,会谈最终基辅同意与俄罗斯停火30天。 Putin和Witkoff之间的会晤的具体细节尚未公开,但在周四的新闻发布会上,俄罗斯领导人表示,他已准备好讨论Trump的停火提议。 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布,覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者,以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。