- 总收入为人民币2.615亿元,截至2023年6月30日六个月。药品销售收入为人民币2.469亿元,同比增长53%。毛利率从47%提高到59%。
- 于2023年6月30日现金储备人民币10.054亿元。净亏损人民币1.83亿元,同比下降29%。
- CS5001(ROR1 ADC)全球多区域临床试验从美国和澳大利亚扩展到中国,加速其开发;给药剂量阶段I临床试验正在进行,结果显示ADC稳定性好,安全性好,耐受性好,初步抗肿瘤活性。
- 目前正在审评5份新药申请书:肺癌、胃癌、食管癌等多种适应症。EMA已收到GCP检查通知。预计2023年下半年至2024年上半年获得批准。
- 普拉赛替尼新药批准获得两项适应症,包括中国一线非小细胞肺癌。
- 公司将于8月16日北京时间9点30分至10点30分和11点至12点分别召开中英文中期业绩电话会议。
苏州,中国,2023年8月15日 —— CStone制药(“CStone”,港交所股份代号:2616),一家专注于创新免疫肿瘤和精准医疗研发和商业化的生物制药公司,今天报告2023年中期业绩和最新业务进展。
首半年,CStone实现了强劲增长和积极成果。我们三款精准药物销售收入同比增长53%,毛利率显著提高。现金储备达人民币10.054亿元,净亏损显著下降。
我们在全球产品管线上取得显著进展。我们将CS5001首次人体试验全球研究扩展到中国,从美国和澳大利亚加速其开发。给药剂量阶段I临床试验完成安全评估,结果显示良好安全性和耐受性。
我们正等待sugemalimab在英国和欧盟一线治疗IV期非小细胞肺癌的批准,EMA近期收到GCP检查通知。我们预计2024年上半年获得批准。我们还在积极寻找合作伙伴,在大中华地区外开发和商业化sugemalimab和nofazinlimab,推进这些资产的全球商业化。
今后,我们将继续加强创新产品的研发能力,优化现有产品的商业潜力,提升全球战略定位,为公司和投资者、合作伙伴及利益相关者创造更多增长机会和价值。
