上海, 2023年8月15日 — Asieris Pharmaceuticals(688176),一家专注于发现、开发和商业化治疗泌尿系统肿瘤和其他相关疾病创新药物的全球生物制药公司,宣布香港特别行政区卫生署已批准Uro-G和Uro-V一次性膀胱镜系统的注册申请。

Uro-G提供120°的视角,上升210°和下降130°的运动角度,以及顺时针和逆时针90°的旋转角度。这些角度为医生提供灵活性,可以操纵镜头查看膀胱全景,同时直接看屏幕,也减少了盲区。Uro-G还有自己的操作孔道,所以医生不需要频繁更换设备。膀胱镜顶部还装有LED光源,提供内腔照明,提高了膀胱镜检查的视觉效果。

Uro-V的小直径12F膀胱镜具有水溶性涂层,确保插入更轻松、患者更舒适。它可以轻松快速全面观察膀胱,具有略弯的尖端和广视野光学系统。

与UroViu独特设计的手持式Uro-3500电子内窥镜图像处理器一起使用,Uro-G和Uro-V收集的图像可以进行处理和传输到显示屏上进行图像可视化,使目标组织、设备和内窥镜图像始终处于医生的直线视线中,便于检查。膀胱镜的整体便携式设计使医生可以单手完成膀胱镜检查,从而提高其适用性。

Uro-3500、Uro-G和Uro-V是由UroViu公司开发的,它们分别在2018年和2021年在美国食品药品监督管理局获得批准。2021年5月,Asieris Pharmaceuticals与UroViu签署合作协议,获得了UroViu单次使用膀胱镜系统在中国的商业化权利。Uro-3500和Uro-G的注册申请分别在2022年7月和2023年2月被中国国家药品监督管理局受理。

Asieris营销部副总裁江新明表示:“我们很高兴UroViu单次使用膀胱镜系统在香港获得批准。这将助力Asieris加快市场扩张,惠及更多患者。同时也实现我们提供整合式诊断和治疗解决方案,为医生和患者提供全生命周期的全面解决方案的承诺,同时也进一步巩固我们在泌尿系统肿瘤领域的领导地位,扩大我们作为全球创新制药公司的影响力。”

关于UroViu公司

UroViu开发了专有的便携式一次性内窥镜平台,旨在解决设备交叉污染、患者不适和工作流低效问题。UroViu已在美国推出4种获得FDA批准的产品,被泌尿外科、妇产科和泌尿妇科诊所广泛采用。

UroViu拥有便携式一次性内窥镜的关键专利,并不断扩大知识产权组合,包括镜头药物、镜头设备和机器人辅助手术应用。UroViu还积极与药企和设备公司合作,提供全面疾病管理解决方案。

UroViu由便携式一次性内窥镜创新和制造领域的先驱者领导,由亚洲和美国经验丰富的医疗设备管理团队运营。

关于Asieris

Asieris Pharmaceuticals(688176.SH)成立于2010年3月,是一家专注于发现、开发和商业化治疗泌尿系统肿瘤和其他相关疾病创新药物的全球生物制药公司。我们致力于改善人类健康,维护患者尊严。我们的目标是成为一个全面覆盖诊断与治疗的全球领先制药公司,为中国和全球患者提供最优质的整合式诊断与治疗解决方案。

公司建立了自主研发平台和核心技术,探索新机制,高效筛选和评估候选药物。凭借完善的内部研发体系和全球药物开发专业知识,Asieris致力于推出首创药物和其他创新产品,满足重大未满足临床需求。

Asieris还通过自主研发和战略合作不断优化泌尿系统疾病管线,密切关注前沿技术和治疗进展。公司致力于发现和识别未满足临床需求,采取前瞻性产品规划和生命周期管理方式,构建覆盖诊断与治疗的优秀产品组合,惠及更多中国和全球患者。