– 数据加强了作用机制选择和每3周10mg/kg剂量与帕姆单抗在MSS CRC剂量扩展队列中的重复给药方案-
美国圣地亚哥和中国苏州,2023年10月12日– 安达杰恩公司(“安达杰恩”)(纳斯达克股票代码:ADAG)是一家致力于抗体新药研发的生物技术公司,今天宣布其海报演示将在2023年11月1日至5日在圣地亚哥召开的第38届SITC年会上展出。
海报详细信息如下:
标题:QSP建模指导的ADG126(一种掩蔽的抗CTLA-4 SAFEbody®)与伊匹单抗相比具有显著扩大的治疗指数的最佳剂量选择与抗PD-1抗体联合使用
- 日期:11月3日星期五
- 海报展厅时间:上午9:00 – 晚上7:00(招待会:下午5:10 – 晚上6:40)
- 现场位置:展馆A和B1 – 圣地亚哥会议中心
- 摘要编号:847
关于安达杰恩
安达杰恩公司(纳斯达克股票代码:ADAG)是一家致力于抗体新药研发的生物技术平台公司。安达杰恩结合计算生物学和人工智能来设计新型抗体,以满足患者的未满足需求。在自主研发的Dynamic Precision Library (DPL) 平台(由NEObodyTM、SAFEbody®和POWERbodyTM技术组成)的支持下,安达杰恩拥有高度差异化的产品管线,其中包含多项新型免疫疗法方案。安达杰恩已经与全球知名合作伙伴建立战略合作关系,利用其技术开展多种途径的前沿科学研究。
欲了解更多信息,请访问:https://investor.adagene.com。请在WeChat、LinkedIn 和 Twitter 关注安达杰恩。
SAFEbody® 是美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。
安全港声明
本新闻稿包含前瞻性陈述,包括关于ADG126的某些临床结果、临床数据对患者的潜在意义以及安达杰恩推进和预期的临床前活动、临床开发、监管里程碑以及其产品候选药物的商业化的陈述。实际结果可能与前瞻性陈述中表示的存在重大差异,这可能是由于各种重要因素造成的,包括但不限于安达杰恩证明其药物候选药物的安全性和有效性的能力;其药物候选药物的临床结果,这可能不支持进一步开发或监管批准;相关监管机构关于安达杰恩药物候选药物监管批准的决定的内容和时间;安达杰恩使其药物候选药物(如果获批)实现商业成功的能力;安达杰恩获得并维护其技术和药物的知识产权保护的能力;安达杰恩依赖第三方开展药物开发、制造和其他服务;安达杰恩有限的运营历史;安达杰恩获得用于运营的额外资金并完成其药物候选药物开发和商业化的能力;安达杰恩建立现有战略合作伙伴关系或协作关系之外的额外合作协议的能力;以及COVID-19大流行对安达杰恩的临床开发、商业和其他运营的影响。所有前瞻性陈述均基于安达杰恩目前可获得的信息,安达杰恩不承担任何义务,也不会因新信息、未来事件或其他原因公开更新或修订任何前瞻性陈述,法律要求除外。
投资者和媒体联系人:
Ami Knoefler
安达杰恩
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