Mainz Biomed团队成员将在公司位于C馆C3-92展位全程参与此次活动
2023年10月11日,美国加利福尼亚州伯克利和德国美因茨——Mainz Biomed NV(纳斯达克股票代码:MYNZ)(“Mainz Biomed”或“公司”),一家致力于早期癌症检测的领先分子遗传学诊断公司,今天宣布将参加即将于10月14日至17日在丹麦哥本哈根举行的UEG Week活动。 由欧洲胃肠病学联合会组织的这一重要活动,是讨论胃肠病学领域最新进展和突破的首要平台。
作为该领域的关键聚会,UEG Week解决了胃肠病学的关键问题,为Mainz Biomed提供了与国际胃肠病学家、肿瘤学家和利益相关者进行交流的理想机会,以推进结直肠癌(CRC)的早期检测。
Mainz Biomed的团队成员将在整个活动期间展示ColoAlert®,即公司的旗舰产品,这是一种高敏感性和用户友好的家用结直肠癌检测试剂盒。
欢迎与会者访问公司位于C馆C3-92的展位,以了解早期结直肠癌检测的关键意义,并探索潜在的合作和合作伙伴关系机会。
请访问Mainz Biomed的官方投资者网站mainzbiomed.com/investors/ 以获取更多信息。
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关于ColoAlert®
ColoAlert®是Mainz Biomed的旗舰产品,它提供高灵敏度和特异性,是一个用户友好的家用结肠癌检测试剂盒。与粪便隐血试验(FOBT)相比,这种非侵入性检测可提示肿瘤,提供更好的早期检测。基于聚合酶链式反应(PCR)技术,ColoAlert®检测到比其他粪便测试更多的结肠癌病例,并允许进行更早期的诊断(Dollinger et al., 2018)。该产品通过领先的独立实验室网络、企业健康计划和直接销售在部分欧盟国家/地区商业化。为了在美国获得营销批准,ColoAlert® 将在FDA注册试验“ReconAAsense”中进行评估。在美国获得批准后,公司的商业策略是通过与全国地区和全国实验室服务提供商建立可扩展的合作伙伴计划来建立可扩展的分销。
关于结肠直肠癌
根据世界癌症研究基金会国际的报告,2020年全球新发结肠直肠癌病例超过190万例,是全球第三大常见癌症。美国预防服务任务力推荐,应从45岁开始,每3年进行1次类似ColoAlert®这种粪便DNA检测的筛查。美国每年进行超过1,660万次结肠镜检查,但约有三分之一的50-75岁美国居民从未进行过结肠癌筛查。这一筛查缺口代表着美国总共有400亿美元以上的市场机会。
关于Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed开发市场准备好的分子遗传学诊断解决方案,用于危及生命的疾病。该公司的旗舰产品是ColoAlert®,这是一种准确、无创和易于使用的早期结肠癌检测诊断测试,基于粪便样本中分子遗传生物标志物的实时聚合酶链式反应(PCR)多重检测。ColoAlert®目前在欧洲销售。该公司正在进行关键FDA临床试验,以获得美国监管批准。Mainz Biomed的产品候选组合还包括PancAlert,这是一种早期胰腺癌筛查测试。欲了解更多信息,请访问mainzbiomed.com。