阿姆斯特丹,2023年8月30日——最新研究表明,在慢性心力衰竭患者的标准治疗基础上增加天士力胶囊(由宜灵制药开发生产)可以显著降低因心力衰竭恶化再入院和心血管死亡的风险。

8月26日,心血管病学专家李新立教授在欧洲心脏病学会(ESC)大会上公布了研究结果。ESC大会是心血管医学领域的全球顶级学术会议,于8月26日至8月30日在荷兰阿姆斯特丹召开。

8月26日当地时间,李新立教授在ESC大会的热点课题环节进行了学术报告。
8月26日当地时间,李新立教授在ESC大会的热点课题环节进行了学术报告。

李新立教授指出,这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验纳入了3119例慢性心力衰竭患者,在中国大陆和香港特区的133家医院开展,治疗期为12至36个月。研究结果显示,天士力胶囊可以使复合终点事件(包括因心力衰竭恶化再入院和心血管死亡)的风险降低22%。

相关研究发表于2013年知名国际心血管期刊《美国心脏病学院杂志》(Journal of the American College of Cardiology,JACC)。JACC认为这项研究是当年学术成果的亮点:“该研究证实了天士力胶囊的可靠疗效及其与西医治疗的协同作用,为心力衰竭患者带来了实质性益处。”

8月26日当地时间,新加坡国家心脏中心高级顾问卡罗琳·林教授在ESC大会的热点课题环节进行了报告并参与了讨论。
8月26日当地时间,新加坡国家心脏中心高级顾问卡罗琳·林教授在ESC大会的热点课题环节进行了报告并参与了讨论。

该研究被认为是首个针对中药治疗慢性心力衰竭的随机、双盲、安慰剂对照试验,能够观察到明确的临床结局。在大会上,新加坡国家心脏中心和新加坡国立大学杨潞林医学院高级顾问卡罗琳·林教授作为讨论嘉宾强调,该研究为天士力胶囊提供了可靠的科学证据,这种中药广泛用于中国数百万心力衰竭患者。研究证实,该药可以显著降低慢性心力衰竭患者的心血管事件发生率,减少因心力衰竭恶化再入院和心血管死亡的风险,同时重新确认其长期安全性。该研究提高了中医药的临床证据水平,为中医药临床证据建立了新的标杆。