美国批准“更新”的新冠疫苗

美国批准“更新”的新冠疫苗

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)开发的新型新冠疫苗加强针,以应对病毒的最新变种,因为住院人数正在上升。

最新疫苗针对XBB.1.5,这是今年夏季占主导地位的新冠变种,并将在本周尽快向公众提供。FDA表示,它们已被批准用于12岁及以上的人群,而紧急使用授权已授予6个月大的儿童。

“公众可以放心,这些更新的疫苗已经通过了机构严格的科学标准,以确保其安全性、有效性和制造质量,” 药品监管机构在一份声明中说。“我们非常鼓励有资格的人考虑接种疫苗。”

美国疾病控制与预防中心(CDC)预计将在周二决定更新接种剂量的使用指南。该机构的顾问小组可能会建议仅对患有严重新冠并发症高危人群接种这些疫苗,如老年人和免疫力低下者,而不是公众。

尽管XBB.1.5不再是美国占主导地位的新冠变种,但辉瑞和莫德纳声称他们的更新加强针也能有效对抗更近期的EG.5和FL.1.5.1变种。上周,疫苗制造商表示,新疫苗对BA.2.86(一种引起警惕的Omicron相关株,因为它有许多突变)生成了强大的抗体反应。

尽管拜登政府已警告感染率正在上升,但许多美国人要么怀疑新冠疫苗的安全性和有效性,要么已经不再担心这种病毒。 只有17%的人接种了最后一剂新冠加强针。